Enfants, adolescents et ChatGPT : Un parcours de tous les dangers Français Jean-Yves Hayez, Emmanuel Thill Consulter Une importante minorité de jeunes utilise ChatGPT, souvent de façon régulière, à des fins affectives, au sens large du terme : demande de conseils de vie, recherche d’amitié, soulagement d’une souffrance morale, question sexuelle…. On peut déjà se montrer préoccupés par l’existence même de cette dynamique, dirigée vers une machine. Notre expérience de terrain,

Dissection du rôle de la voie intracellulaire de mTORC1 dans les circuits hypothalamiques à la mélanocortine régulant la prise alimentaire Français - 2016 Nicolas Saucisse, Neurosciences, Université de Bordeaux Consulter L’hypothalamus est une structure cérébrale ayant un rôle clé dans la régulation de la prise alimentaire. Parmi les différentes populations neuronales qui le composent, les neurones produisant la pro-opiomélanocortine (POMC) sont classiquement connus pour dim

Masque ta fatigue : ce ne sont pas les vitamines ! Français - 2018 La Revue de médecine interne Consulter Une femme, âgée de 26 ans, d’origine Corse, vivant à Paris, consultait pour asthénie. Elle travaillait dans la programmation de cinéma et le patrimoine. Ses antécédents personnels et familiaux étaient sans particularité : hernie inguinale à l’âge de 2 ans, opération de la myopie, pas de facteur de risque vasculaire, pas de grossesse, suivi gynécologique régulier. Ses par

Caractérisation clinique des manifestations digestives du syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) chez les enfants en bas âge : une étude du centre de référence le Ceremast Français - 2026 Revue Français d’Allergologie, volume 66, supplément Consulter Le SAMA idiopathique est caractérisée par une activation excessive et inappropriée des mastocytes sans mutation du gène KIT. Cette pathologie est encore mal décrite chez le jeune enfant conduisant à un retard diagnostique. Ob

Le syndrome d’activation mastocytaire idiopathique pédiatrique : une nouvelle entité Français - 2021 Annales de Dermatologie et de Vénérologie, volume 1, issue 8, supplément 1 Consulter Le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) est un groupe de situations cliniques durant lesquelles les mastocytes libèrent de manière excessive et inappropriée des médiateurs. Le diagnostic repose sur : (i) la présence de symptômes liés à la libération excessive des médiateurs mastocytaires

Du diagnostic à la prise en charge du Syndrome d’Ehlers-Danlos Hypermobile Français Grossin D., Daens S.,ER SED Consulter Le Syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) et le Syndrome d’Activation Mastocytaire (SAMA) sont connus comme des entités bien distinctes, même si elles peuvent parfois être associées, intriquées ou confondues. Leur diagnostic ne s’établit que par la seule clinique, sans aucune positivité d’argument complémentaire. Porter le diagnostic du SAMA par l’étude des signe

Syndrome d’activation mastocytaire en l’absence de signe de mastocytose : description d’une nouvelle entité pédiatrique Français - 2019 Josépha Pourchet, Médecine humaine et pathologie Consulter Introduction. Le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) est defini par l’association de signes cliniques et biologiques d’activation mastocytaire (sAM) repondant au traitement ciblant l’activation mastocytaire. Il peut etre clonal (mastocytose), secondaire a une pathologie systemi

Faut-il rechercher un syndrome d’activation mastocytaire devant toute réaction systémique après une piqure ? Français - 2022 Catharina Chatain, Université de Grenoble Consulter Un syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) est défini par des réactions systémiques sévères récurrentes dues à la libération de médiateurs mastocytaires, affectant au moins deux organes. On distingue les SAMA clonaux ou primaires, liés à un désordre mastocytaire clonal (DMC), les SAMA non. Toute réa

Syndrome d’activation mastocytaire Français - 2018 Drs Evangelia Passia, Peter Jandus, Revue Médicale Suisse Consulter Les affections qui se manifestent par l’activation des mastocytes englobent une grande variété de maladies qui peuvent être très rares ou très courantes. Ces dernières années, un nouveau terme a été utilisé dans la littérature pour caractériser les diffé- rentes maladies qui sont liées à une activation des mastocytes. Le terme syndrome d’activation mastocyta

Le syndrome d’activation mastocytaire : une nouvelle entité à expression cutanée et systémique Français - 2015 Annales de Dermatologie et de Vénérologie Consulter Le syndrome d’activation mastocytaire (SAMA) est une nouvelle entité clinique décrite en 2010. Il peut être primaire et en relation avec une activation mastocytaire monoclonale, secondaire à une pathologie inflammatoire ou néoplasique ou peut être idiopathique. Les caractéristiques clinico-biologiques et les critèr

Syndrome d’activation mastocytaire : le mastocyte en vedette Français - 2020 La Revue de Médecine Interne Consulter Le syndrome d’activation mastocytaire a été récemment suggéré pour regrouper les différentes pathologies caractérisées par une accumulation anormale de mastocytes dans les tissus et/ou une libération exagérée de médiateurs mastocytaires. Nous présentons le cas d’un jeune patient, chez qui le diagnostic de syndrome d’activation mastocytaire idiopathique a été po

Régimes anti-inflammatoires, composés bioactifs et microbiote : interfaces nutritionnelles dans la prise en charge de l’endométriose Portugais - 2026 Rocha, Thalytta de Oliveira Falco, Produçao Acadêmica Repositorio Acadêmico de Graduaçao (RAG) Nutriçao Consulter Objectif : Examiner, par le biais d’une revue intégrative, les preuves sur l’influence de l’alimentation, des schémas diététiques, de la supplémentation nutritionnelle et de la modulation du microbiote intestinal da

Responsabilité du radiologue à l’ère de l’intelligence artificielle : cadre juridique et recommandations pratiques Français - 2026 Journal d’imagerie diagnostique et interventionnelle, volume 9, issue 1 Consulter Cet article analyse la responsabilité médicolégale du radiologue confronté à l’usage des systèmes d’intelligence artificielle (SIA) au regard du droit français et européen, et propose des repères pratiques pour l’exercice clinique. Une mise au point est réalisée à p

L’exercice et le rôle de la sage-femme pendant la grossesse Turc - 2026 Nesrin, Arslan, Nurten, Özçalkap Consulter Exercice pendant la grossesse, protection et développement de la santé maternelle et fœtale il est considéré comme un comportement de mode de vie important. Pendant la grossesse les changements physiologiques, psychologiques et métaboliques qui se produisent, l’activité physique cela affecte directement sa qualité et sa continuité. Dans cette section du livre, p

QUAND LA DOULEUR EST SILENCIEUSE : L’IMPORTANCE DE L’ÉCOUTE ET DU DIAGNOSTIC PRÉCOCE DANS LE SOIN DE LA FEMME AVEC ENDOMÉTRIOSE. Portugais - 2026 Revista Foco (Interdisciplinary Studies Journal), volume 18, numero 11 Consulter L’endométriose est une maladie gynécologique inflammatoire chronique bénigne qui touche environ 10 % des femmes en âge de procréer. Le diagnostic tardif est fréquent, en raison de la similitude des symptômes avec d’autres pathologies et de la dévaloris

ASPECTS CLINIQUES DE L’ENDOMÉTRIOSE ET SA RELATION AVEC L’INFERTILITÉ Portugais - 2026 Duna : Revista Multidisciplinar de Inovaçao e Praticas de Ensino Consulter L’endométriose est une condition chronique, définie comme l’implantation ectopique de tissu similaire à l’endomètre en dehors de la cavité utérine, cette pathologie provoque des changements tels que la douleur pelvienne chronique, dyspareunie et infertilité, causée par une altération anatomique du système reproducti

Polymorphismes de l'ADN dans l'étiologie de l'endométriose : une revue narrative Portugais - 2026 Renovare, volume 3 Consulter L’endométriose est une maladie gynécologique chronique, dépendante des œstrogènes, caractérisée par la présence de tissu endométrial en dehors de la cavité utérine. Cette condition affecte 5 à 10 % des femmes en âge de procréer et est associée à des symptômes tels que douleurs pelviennes, infertilité et troubles intestinaux. Son étiologie reste incer

Les neuropeptides et le système nerveux autonome dans le syndrome de Prader-Willi Anglais - 2026 Charlotte Höybye, Maria Petersson, Int. Mol. Sci. Consulter Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est un trouble génétique rare et multisymptomatique causé par l’absence ou le dysfonctionnement de gènes spécifiques sur le chromosome 15. L’anomalie génétique devrait provoquer un dysfonctionnement de l’hypothalamus, qui est également central dans la régulation du système nerveux autono

L’activation du récepteur MC4R médiée par le setmélananotide améliore l’obésité hypothalamique via les voies CaMKK2/AMPK Anglais - 2026 Frontiers Pharmacology Consulter L’obésité hypothalamique (HO) est une maladie invalidante causée par des lésions du système nerveux central (SNC) dues à la neurochirurgie, aux traumatismes ou aux tumeurs, en particulier dans l’hypothalamus. Le mécanisme pathologique de ses circuits neuronaux n’est pas encore clair, et il n’existe actuelleme

Modélisation de l’obésité et de la perte de poids chez les souris à l’aide de nouvelles approches AAV Anglais - 2026 Wiley Periodicals LLC on behalf of the Obesity Society Consulter Cette étude a utilisé l’administration de gènes AAV comme approche pour induire et inverser l’hyperphagie chez la souris. Nous avons émis l’hypothèse que la livraison de neuropeptides orexigènes au cerveau via les AAV précipiterait l’obésité et que la mise en œuvre d’interrupteurs génétiques pour